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悬浮培养工艺
满足临床申报要求
全球有越来越多的腺相关病毒(AAV)先进疗法临床试验开展,用于治疗各种疾病。而如何开展符合法规要求的药学研究成为成功获得IND临床批件的关键点,AAV先进疗法的药学研究要点包括原材料、生产工艺(上游培养工艺、下游纯化工艺、制剂处方工艺)、质量控制等方面。
金斯瑞蓬勃生物能够提供从细胞库构建、工艺开发到IND资料撰写的临床申报整体方案,助力AAV先进疗法产品快速进入临床试验阶段。
质粒CDMO服务
悬浮细胞系PowerSTM-293
GMP AAV平台