慢病毒临床申报整体方案

成熟的贴壁工艺和悬浮工艺

多个IND申报成功项目经验

金斯瑞蓬勃生物基因细胞治疗CDMO平台具有丰富的慢病毒工艺开发和生产经验，已为全球多个客户提供慢病毒临床申报整体方案，满足中国、美国、欧洲等地新药临床试验申请（Investigational New Drug Application, IND）要求，助力客户项目迅速转化。