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针对英国和南非新冠变异毒株的假病毒中和检测已上线,欢迎咨询!
冠状病毒进入宿主细胞是由跨膜刺突(S)糖蛋白,简称S蛋白介导的。冠状病毒 S 蛋白在病毒表面形成三聚体,它能够与宿主细胞上的ACE2表面受体结合并介导冠状病毒进入宿主细胞。因此它是治疗性中和抗体的主要靶标,也是药物开发和疫苗设计的重点。
将慢病毒载体中的包膜糖蛋白用新冠病毒 S 蛋白替代,可形成模拟新冠病毒感染的假病毒。假病毒通过表面 S 蛋白感染靶细胞并表达报告荧光素酶基因。中和剂如抗体可以阻断 S 蛋白和ACE2 的结合,从而阻止假病毒对宿主细胞的感染。通过检测报告基因荧光素酶的表达量,能推断出病毒被阻断的程度,从而进行中和剂的筛选或验证。
使用目的:检测中和能力来进行抗体药物活性筛选或者验证;
使用阶段:结合活性筛选之后及在使用活病毒验证之前;
系统拓展:除抗体药外,可对小分子化合物、多肽以及来自免疫小鼠或康复病人的血清和血浆进行筛选和验证。人的血清和血浆样品检测请选择
使用病毒侵入细胞的感染模型,可模拟实际治疗效果
能够特异性地检测抑制感染的抗体或其他候选分子
S/N ≥100,可明确区分不同候选抗体或其他候选分子效价
1-3 周即可交付检测结果*
* 交付时间仅作参考。具体交付时间依样品数量而定。
假病毒中和实验
活病毒中和实验
图1. 中和抗体在中和假病毒和活病毒实验中的表现类似。
ACE2-Fc 中和假病毒实验
图2. 阳性对照 ACE2-Fc 中和假病毒感染靶细胞的量校曲线。
稳定的检测系统
图3. 中和抗体可以抑制假病毒感染细胞,4次独立测试显示一致的IC50。
免疫老鼠的血清中和假病毒实验
图 4. 免疫老鼠的血清可以有效地中和假病毒。
图5. Anti-RBD-65 和 ACE2-Fc 中和英国突变毒株 (B.1.1.7) 和 南非突变毒株 (B.1.351) 的量效曲线
起始材料
交付: 中和抗体活性分析报告
QC 标准 : 假病毒感染S/N≥ 100,可明确区分阳性抗体/药物
周期: 1-3 周*
* 交付时间仅作参考。具体交付时间依样品数量而定
可用于结合和阻断筛选的 S 蛋白及 ACE2 过表达稳定细胞系
成分:
请联系金斯瑞蓬勃生物技术支持。