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默克与中国生物科技公司金斯瑞合作，一起为中国基因治疗生产质粒和病毒载体
默克执行委员会成员、生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“高品质质粒和病毒载体的制造，是细胞和基因治疗商业化方面关键的组成部分。默克是病毒载体制造商，此次合作将让金斯瑞能够获得我们在细胞和基因治疗产品制造上面的近30年扎实经验。”
金斯瑞生物药事业部运营副总裁汪东亮(Daniel Wang Dongliang)则表示：“我们很高兴能够计划与默克进行合作，从而更好地服务我们拥有cGMP（动态药品生产管理规范）制造设施的当地和海外客户，并加速药物商业化过程。
合作双方所构想的联盟将会帮助加速中国细胞和基因治疗的产业化与商业化。金斯瑞是总部位于中国南京的知名的生物科技公司，计划在中国创造质粒和病毒制造服务方面的全球标准平台。默克则计划为金斯瑞提供覆盖工艺设计、设施概念设计和质量管理体系建立方面的综合产品、培训与咨询服务，范围从实验室开发一直覆盖到大规模GMP（药品生产质量管理规范）制造。
默克是少数几家拥有制造病毒载体的产业化流程的制造商之一。为了创造个性化的治疗产品，基因需要利用病毒载体——例如由默克所生产的那些病毒载体——被传送进入免疫细胞之中。默克还能作为合同制造组织和生物过程工艺设备制造商，提供优质的产品组合。
中国细胞和基因治疗市场的需求、增长以及随后的扩展要求，是推动默克为中国提供其专长的重要力量。clinicaltrials.gov表示，中国是开展基因修饰细胞治疗临床试验方面的优势地。如今，在中国有超过130家公司正在开发从嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗/T细胞受体嵌合型T细胞(TCR-T)治疗和腺相关病毒(AAV)到溶瘤病毒的细胞和基因治疗[1]。此外，还有28项细胞和基因治疗新药研究申请[2]于2017年12月至2018年12月期间在中国提交，超过三分之一的申请已经获准进行临床试验。
默克计划为这项合作提供一系列综合工艺产品、服务和人员培训，以便支持金斯瑞打造优质的质粒和病毒载体制造平台，从而帮助加速中国细胞和基因治疗的产业化。
金斯瑞生物科技(GenScript Biotech Corp.)是全球生物试剂服务领域的先进者。金斯瑞集团总部位于中国南京，目前在南京和美国新泽西州设有多个研发、生产和运营中心，在镇江和济南拥有两个生产基地，并在欧洲设立了旗下子公司传奇的爱尔兰和荷兰基地，在日本亦有全资子公司。
随着生物试剂开发方面的迅速发展，金斯瑞目前将业务拓展到免疫治疗、合同开发与制造组织(CDMO)、实验室设备和工业微生物学应用等领域。为了支持这些业务，金斯瑞已经建立了开放式的技术驱动型生物药研发服务平台，符合GMP标准的临床前药物发现和医药产品开发设施，以及面向酶类筛选、GMP质粒和病毒生产、抗体药发现（采用双特异性抗体技术、杂交瘤技术、人源化抗体技术、噬菌体展示技术）、遗传工程、蛋白质工程和发酵过程优化的一整套工业微生物研发和产业化平台。金斯瑞现在居于良好的有利地位，能够进一步实现其使命，即借助生物技术让人类和自然更加健康。
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默克是一家知名的科技公司，专注于医疗保健、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有52,000名员工服务于默克，致力于创建可持续的、愉悦的生活方式，改善数百万人的日常生活。从推进基因编辑技术，发现治疗棘手疾病的独特方法，到支持智能设备，默克无处不在。2018年，默克在66个国家的总销售额达148亿欧元。
科学探索和负责任经营成为默克科技与科学进步的关键所在。这也是默克自1668年创建以来，不断发展的原因。默克家族至今仍持有公开上市的默克集团的大部分股份。默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在美国和加拿大，默克在这两个国家使用EMD Serono经营医疗保健业务，使用MilliporeSigma经营生命科学业务，并使用EMD Performance Materials经营高性能材料业务。